Постановлением Правительства РФ от 02.08.2016 N 744 дополнено приложение к постановлению Правительства РФ от 17.07.2015 N 719 "О критериях отнесения промышленной продукции к промышленной продукции, не имеющей аналогов, произведенных в Российской Федерации".
В соответствии с дополнением, введены требования к медицинским изделиям и лекарственным средствам в целях их отнесения к продукции, произведённой в России.
Установлено, что что после 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в РФ, будут считаться зарегистрированные в соответствии с российским законодательством лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества.
Документ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации 9 августа 2016 г.