Проект решения Коллегии ЕЭК «О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. № 607».
Решением предусматривается утверждение формы ветеринарного сертификата, в сопровождении которой на территорию Союза будут ввозиться брюхоногие моллюски и их личинки. Это позволит унифицировать порядок ввоза данных видов подконтрольных товаров на территорию государств-членов Евразийского экономического союза.
В случае принятия решение вступит в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Окончание обсуждение данного проекта 14 апреля 2020 г.
Проект решения Коллегии ЕЭК «О внесении изменения в Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемые к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору)».
Решением предлагается установить единые ветеринарные требования при ввозе брюхоногих моллюсков и их личинок, что позволит реализовать согласованные подходы государств-членов в сфере применения ветеринарных мер.
Предполагается, что решение вступит в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Обсуждение данного проекта завершено.
Проект решения Коллегии ЕЭК «О классификации кормовых добавок на основе дрожжей в соответствии с единой ТН ВЭД ЕАЭС».
Решением Коллегии классифицируются различные виды кормовых добавок для животных на основе активных и неактивных дрожжей, а также дрожжевых экстрактов.
Проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий».
Проектом предлагается создать единые правила для стран-членов ЕАЭС регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, в том числе при проведении процедур согласования экспертного заключения, внесения изменений в регистрационное досье, выдачи дубликата регистрационного удостоверения, а также единого порядка приостановления или отмены действия (аннулирования) регистрационного удостоверения.
Вследствие принятия проекта решения ЕЭК предполагается исключение дублирования процедур оценки безопасности и эффективности медицинских изделий.
Решение вступит в силу с 1 мая 2021 года.
Обсуждение документа закончится 20 апреля 2020 г.