В соответствии cо статьей 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 4 и 7 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к указанному Договору) и руководствуясь Положением о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 ноября 2015 г. N 155, Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:
1. Утвердить прилагаемый классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия (далее – классификатор).
2. Включить классификатор в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза.
3. Установить, что:
классификатор применяется с даты вступления настоящего Решения в силу;
использование кодовых обозначений классификатора является обязательным при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения медицинских изделий.
4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Код группы документов
|
Код вида документа
|
Наименование документа
|
01
|
Документы, оформляемые при представлении заявителем дополнительных и уточняющих сведений в процессе регистрации и экспертизы медицинского изделия
|
0101
|
запрос, направляемый заявителю, с указанием характера замечаний
|
0102
|
ответ заявителя с указанием характера замечаний
|
0103
|
уведомление о необходимости представления копий документов, подтверждающих оплату пошлин в государстве признания
|
0104
|
уведомление об оплате процедуры согласования, направленное заявителем в адрес уполномоченного органа (экспертной организации) референтного государства
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0105
|
уведомление об оплате процедуры согласования, направленное заявителем в адрес уполномоченных органов (экспертных организаций) государства (государств) признания
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0106
|
документы, представляемые заявителем и содержащие перевод эксплуатационного документа или инструкции по применению медицинского изделия, руководства по сервисному обслуживанию и текста маркировки на государственный язык (государственные языки) государства (государств) признания
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0107
|
уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0108
|
уведомление о возврате заявителю заявлений о регистрации и экспертизе и документов
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0109
|
уведомление о возврате заявителю дополнительных материалов и сведений, представленных в ответ на запрос
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0110
|
уведомление о возврате заявления о внесении изменений
в регистрационное досье и документов
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0111
|
уведомление о возврате заявления о внесении изменений в
регистрационное досье в уведомительном порядке и документов
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0112
|
уведомление о возврате заявления о согласовании экспертного заключения и документов
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0113
|
уведомление о возврате заявления об отмене действия (аннулировании) регистрационного удостоверения и документов
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0199
|
другое
|
02
|
Документы, оформляемые уполномоченным органом государства – члена Евразийского экономического союза по результатам экспертизы регистрационного досье медицинского изделия
|
0201
|
уведомление об отказе в регистрации медицинского изделия, направляемое заявителю
|
0202
|
уведомление об отказе во внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия, направляемое заявителю
|
0203
|
регистрационное удостоверение медицинского изделия
|
0204
|
уведомление о регистрации медицинского изделия, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0205
|
уведомление о внесении изменений в регистрационное досье, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0206
|
уведомление об отказе во внесении изменений в регистрационное досье, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0207
|
уведомление об отказе во внесении изменений в регистрационное досье в уведомительном порядке, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0208
|
уведомление о внесении изменений в регистрационное досье в уведомительном порядке, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0209
|
уведомление об отказе в регистрации медицинского изделия государством признания, указанным в заявлении о согласовании экспертного заключения, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0210
|
уведомление о регистрации медицинского изделия государством признания, указанным в заявлении о согласовании экспертного заключения, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0299
|
другое
|
03
|
Документы, оформляемые при проведении инспектирования производства в процессе регистрации медицинского изделия
|
0301
|
предписание о проведении инспектирования производственной площадки
|
0302
|
отчет об инспектировании производственной площадки
|
0303
|
документы регистрационного досье на регистрируемое медицинское изделие, в которые внесены изменения по результатам инспектирования производства, направляемые инспектирующей организацией
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0399
|
другое
|
04
|
Документы, оформляемые в процессе взаимодействия уполномоченных органов (экспертных организаций) государств – членов Евразийского экономического союза при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
0401
|
экспертное заключение об оценке безопасности, эффективности и качества медицинского изделия при регистрации
|
0402
|
экспертное заключение о возможности (невозможности) внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия
|
0403
|
заключение о подтверждении согласования (несогласования) экспертного заключения по результатам экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия государства – члена Евразийского экономического союза, осуществляющего регистрацию медицинского изделия, при регистрации
подтверждение признания (непризнания) экспертного заключения об оценке безопасности, эффективности и качества медицинского изделия при регистрации
|
0404
|
заключение о подтверждении согласования (несогласования) экспертного заключения по результатам экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия государства – члена Евразийского экономического союза, осуществляющего регистрацию медицинского изделия, при внесении изменений в регистрационное досье
подтверждение признания (непризнания) экспертного заключения о возможности (невозможности) внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия
|
0405
|
запрос уточняющих сведений, направляемый уполномоченным органом (экспертной организацией) государства признания уполномоченному органу (экспертной организации) референтного государства
|
0406
|
ответ уполномоченного органа (экспертной организации) референтного государства на запрос уполномоченного органа (экспертной организации) государства признания
|
0407
|
заключение о подтверждении согласования (несогласования) экспертного заключения по результатам экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия государства – члена Евразийского экономического союза, осуществляющего регистрацию медицинского изделия, при согласовании экспертного заключения на зарегистрированное медицинское изделие
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0499
|
другое
|
05
|
Документы, оформляемые в процессе урегулирования разногласий
|
0501
|
заявление уполномоченного органа (экспертной организации) государства – члена Евразийского экономического союза о необходимости рассмотрения разногласий Консультативным комитетом по медицинским изделиям
заявление уполномоченного органа (экспертной организации) государства – члена Евразийского экономического союза о необходимости рассмотрения разногласий Консультативным комитетом по медицинским изделиям при Коллегии Евразийской экономической комиссии
|
0502
|
рекомендация (протокольное решение) Консультативного комитета по медицинским изделиям
заключение Консультативного комитета по медицинским изделиям при Коллегии Евразийской экономической комиссии
|
0503
|
уведомление о проведении заседания по урегулированию разногласий, направляемое Консультативным комитетом по медицинским изделиям в адрес уполномоченных органов (экспертных организаций)
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0504
|
ответ заявителя, направленный на уведомление о необходимости согласования обращения в Консультативный комитет по медицинским изделиям для урегулирования разногласий в отношении согласования экспертного заключения
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0505
|
уведомление о необходимости согласования обращения в Консультативный комитет по медицинским изделиям для урегулирования разногласий в отношении согласования экспертного заключения, направляемое заявителю
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0599
|
другое
|
06
|
Документы, оформляемые в процессе обращения медицинского изделия на территориях государств – членов Евразийского экономического союза
|
0601
|
решение о приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
|
0602
|
решение об отмене действия (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия
решение о прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
|
0603
|
решение о возобновлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
|
0604
|
уведомление заявителя о возобновлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
|
0605
|
уведомление заявителя о прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
уведомление заявителя об отмене действия (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия
|
0606
|
уведомление заявителя об отмене регистрации медицинского изделия (моделей (марок) медицинского изделия, сведения о которых представлены в регистрационном удостоверении медицинского изделия)
|
(позиция введена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15.08.2023 N 111)
|
0699
|
другое
|
99
|
Иные документы
|
|
9999
|
другое
|
N п/п
|
Обозначение элемента
|
Описание
|
1
|
2
|
3
|
1
|
Код
|
043
|
2
|
Тип
|
2 – классификатор
|
3
|
Наименование
|
классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
4
|
Аббревиатура
|
КВДОРДМИ
|
5
|
Обозначение
|
|
6
|
Реквизиты акта о принятии (утверждении) справочника (классификатора)
|
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. N 135
|
7
|
Дата введения в действие (начала применения) справочника (классификатора)
|
с даты вступления в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. N 135
|
8
|
Реквизиты акта о прекращении применения справочника (классификатора)
|
–
|
9
|
Дата окончания применения справочника (классификатора)
|
–
|
10
|
Оператор (операторы)
|
RU, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
|
11
|
Назначение
|
предназначен для классификации и кодирования видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия в целях осуществления его регистрации и связанных с ней процедур
|
12
|
Аннотация
(область применения)
|
используется при формировании представляемых участниками обращения медицинских изделий в государственные органы государств – членов Евразийского экономического союза документов, в том числе в электронном виде, а также для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза
|
13
|
Ключевые слова
|
документ, регистрационное досье, регистрация медицинского изделия
|
14
|
Сфера, в которой реализуются полномочия органов Евразийского экономического союза
|
техническое регулирование
|
15
|
Использование международной (межгосударственной, региональной) классификации
|
2 – при разработке классификатора международные (межгосударственные, региональные) классификаторы и (или) стандарты не применялись
|
16
|
Наличие государственных справочников (классификаторов) государств – членов Евразийского экономического союза
|
2 – классификатор не имеет аналогов в государствах – членах Евразийского экономического союза
|
17
|
Метод систематизации (классификации)
|
2 – иерархический, число ступеней (уровней) – 2
|
18
|
Методика ведения
|
1 – централизованная процедура ведения.
Добавление, изменение или исключение значений классификатора выполняется оператором в соответствии с актом Евразийской экономической комиссии. Оператор обеспечивает размещение актуальных сведений в ресурсах единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза. В случае исключения значения запись классификатора отмечается как недействующая с даты исключения с указанием сведений об акте Евразийской экономической комиссии, регламентирующем окончание действия записи классификатора. Коды классификатора являются уникальными, повторное использование кодов классификатора, в том числе недействующих, не допускается
|
19
|
Структура
|
информация о структуре классификатора (состав полей классификатора, области их значений и правила формирования) приведена в разделе III настоящего классификатора
|
20
|
Степень конфиденциальности данных
|
сведения из классификатора относятся к информации открытого доступа
|
21
|
Установленная периодичность пересмотра
|
не установлена
|
22
|
Изменения
|
–
|
23
|
Ссылка на детализированные сведения из справочника (классификатора)
|
детализированные сведения из классификатора приведены в разделе I настоящего классификатора
|
24
|
Способ представления сведений из справочника (классификатора)
|
опубликование на информационном портале Евразийского экономического союза
|
1. Настоящий раздел устанавливает требования к структуре классификатора, в том числе определяет реквизитный состав и структуру классификатора, области значений реквизитов и правила их формирования.
2. Структура и реквизитный состав классификатора приведены в таблице, в которой формируются следующие поля (графы):
«область значения реквизита» – текст, поясняющий смысл (семантику) элемента;
«правила формирования значения реквизита» – текст, уточняющий назначение элемента и определяющий правила его формирования (заполнения), или словесное описание возможных значений элемента;
«мн.» – множественность реквизитов (обязательность (опциональность) и количество возможных повторений реквизита).
3. Для указания множественности реквизитов передаваемых данных используются следующие обозначения:
1 – реквизит обязателен, повторения не допускаются;
n – реквизит обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);
1..* – реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;
n..* – реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз (n > 1);
n..m – реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n);
0..1 – реквизит опционален, повторения не допускаются;
0..* – реквизит опционален, может повторяться без ограничений;
0..m – реквизит опционален, может повторяться не более m раз (m > 1).
Наименование реквизита
|
Область значения реквизита
|
Правила формирования значения реквизита
|
Мн.
|
1. Сведения о видах документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяются правилами формирования вложенных реквизитов
|
1..*
|
|
1.1. Код раздела классификатора видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{4}
|
кодовое обозначение формируется с использованием последовательного метода кодирования
|
1
|
|
1.2. Наименование раздела классификатора видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000
|
формируется в виде словосочетания на русском языке
|
1
|
|
1.3. Сведения о виде документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяются правилами формирования вложенных реквизитов
|
1..*
|
|
|
1.3.1. Код вида документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{4}
|
кодовое обозначение формируется с использованием последовательного метода кодирования
|
1
|
|
|
1.3.2. Наименование вида документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 1000
|
формируется в виде словосочетания на русском языке
|
1
|
|
|
1.3.3. Сведения о записи справочника (классификатора)
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяются правилами формирования вложенных реквизитов
|
1
|
|
|
|
*.1. Дата начала действия
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601–2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате начала действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза
|
1
|
|
|
|
*.2. Сведения об акте, регламентирующем начало действия записи справочника (классификатора)
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяются правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..1
|
|
|
|
|
*.2.1. Вид акта
|
нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{5}
|
кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права
|
1
|
|
|
|
|
*.2.2. Номер акта
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50
|
соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|
|
|
|
|
*.2.3. Дата акта
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601–2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|
|
|
|
*.3. Дата окончания действия
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601–2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате окончания действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза
|
0..1
|
|
|
|
*.4. Сведения об акте, регламентирующем окончание действия записи справочника (классификатора)
|
определяется областями значений вложенных реквизитов
|
определяются правилами формирования вложенных реквизитов
|
0..1
|
|
|
|
|
*.4.1. Вид акта
|
нормализованная строка символов.
Шаблон: \d{5}
|
кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права
|
1
|
|
|
|
|
*.4.2. Номер акта
|
строка символов.
Мин. длина: 1.
Макс. длина: 50
|
соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|
|
|
|
|
*.4.3. Дата акта
|
обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601–2001 в формате YYYY-MM-DD
|
соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза
|
1
|