Выключить анимацию
Альта-Софт - более 30 лет успешной работы!
Техническая поддержка 24х7:
 
Центральный офис:
Контакты Дилеры
Электронные подписи сотрудников организаций не применяются с 01.09.2024. Закажите ЭП физического лица и получите МЧД
онлайн-справочник

Приказ Минпромторга России от 15.05.2020 № 1589 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008"

Изменения в Порядок выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий для производства медицинских товаров
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
от 15 мая 2020 г. N 1589
"О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008"

 

В целях реализации Федерального закона от 30 июня 2016 г. N 225-ФЗ "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 27, ст. 4158) и подпункта 5.2.18(50) Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2016, N 41, ст. 5828), ПРИКАЗЫВАЮ:

внести в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008 "Об утверждении Порядка выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий, которые предназначены для производства товаров, указанных в подпункте 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации, и отсутствие их аналогов, которые производятся в Российской Федерации" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 декабря 2016 г., регистрационный номер 44866), с изменениями, внесенными приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 апреля 2018 г. N 1562 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 мая 2018 г., регистрационный номер 51116), следующие изменения:

1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:

"3. Возложить на Департамент развития промышленности социально-значимых товаров функции по выдаче документа в части пунктов 19, 20 и 21 раздела 1, разделов 3 и 4, а также пунктов 47 и 52 раздела 5 (в части масок) Перечня.".

2. В Порядке выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий, которые предназначены для производства товаров, указанных в подпункте 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации, и отсутствие их аналогов, которые производятся в Российской Федерации, утвержденном указанным приказом:

а) подпункт "в" пункта 5 изложить в следующей редакции:

"в) копия действительного регистрационного удостоверения на медицинское изделие либо до 1 января 2017 г. - копия действительного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинской техники), выданного в отношении изготавливаемого товара, и копия технических условий <2> (в случае если изготавливаемый товар относится к разделу 1 или пунктам 47 и 52 раздела 5 Перечня);";

б) подпункт "б" пункта 6 изложить в следующей редакции:

"б) в случае отнесения сырья и комплектующих, предназначенных для производства товаров, указанных в пунктах 19, 20 и 21 раздела 1, разделах 3 и 4, а также пунктах 47 и 52 раздела 5 (в части масок) Перечня, направляет заявление о выдаче документа и прилагаемые к нему документы в Департамент развития промышленности социально-значимых товаров.";

в) пункт 7 изложить в следующей редакции:

"7. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности в части разделов 1 (за исключением пунктов 19, 20 и 21) и 2 Перечня и Департамент развития промышленности социально-значимых товаров (далее - Департамент) в части пунктов 19, 20 и 21 раздела 1, разделов 3 и 4, а также пунктов 47 и 52 раздела 5 (в части масок) Перечня в течение 15 рабочих дней со дня регистрации заявления о выдаче документа и прилагаемых к нему документов, указанных в пункте 5 настоящего Порядка:

а) осуществляют проверку на соответствие требованиям пунктов 2 - 5 настоящего Порядка;

б) при необходимости запрашивает в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения в рамках межведомственного информационного взаимодействия сведения о наличии или отсутствии регистрационного удостоверения на изготавливаемый товар (в случае если изготавливаемый товар относится к разделам 1 или 5 Перечня), а также техническую документацию производителя (изготовителя) на изготавливаемый товар.".

 

Врио Министра
С.А.Цыб

 

  • Документ полезен?
    0 m n 0
  • '
Комментарии
Добавить комментарий
Зарегистрированным пользователям доступна история комментариев и получение уведомления об ответах на них. Пройдите авторизацию или зарегистрируйтесь
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен.
Нет комментариев
Мы будем рады любым предложениям и замечаниям по работе и содержанию сайта www.alta.ru.
Помогите нам стать лучше!
Нажимая кнопку «Сохранить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных свободно, своей волей и в своем интересе. С Политикой обработки персональных данных ООО «Альта-Софт» ознакомлен и согласен. Форма верифицируется сервисом Yandex SmartCaptcha