(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии
от
17.12.2024 N 140)
В целях реализации подпункта 4 пункта 1 статьи 95 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и в соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года (далее – Соглашение) Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:
1. Утвердить прилагаемое Положение о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств − членов Евразийского экономического союза.
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования, но не ранее даты вступления в силу Соглашения.
Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии
М. Мясникович
Утверждено
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 2 июня 2020 г. N 74
ПОЛОЖЕНИЕ
о проведении молекулярной генетической экспертизы
племенной продукции государств − членов
Евразийского экономического союза
(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии
от
17.12.2024 N 140)
1. Настоящее Положение разработано в целях реализации подпункта 4 пункта 1 статьи 95 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и в соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года и определяет порядок проведения молекулярной генетической экспертизы и выдачи генетического сертификата.
2. Для целей настоящего Положения используются понятия, которые означают следующее:
"генетическая аномалия" – наследственно обусловленное генетическое отклонение от норм породы, не причиняющее вреда организму животного и не оказывающее отрицательного влияния на его продуктивность;
"генетически детерминированное заболевание" – наследственно обусловленное заболевание, вызванное изменениями ДНК, приводящее к развитию патологических процессов в организме потомства и нежелательное с точки зрения здоровья популяции;
"молекулярная генетическая экспертиза" − исследование биологического материала животного с использованием методов молекулярно-генетической индивидуализации на уровне геномной ДНК, направленное на подтверждение достоверности происхождения племенной продукции и выявление у животных генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний;
"реестр учета племенных животных" − база данных, которая содержит сведения о племенных животных и племенных стадах и ведется в государстве – члене Евразийского экономического союза.
Иные понятия, используемые в настоящем Положении, применяются в значениях, определенных Соглашением о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года.
В настоящем Положении используются сокращения, которые означают следующее:
ICAR (International Committee for Animal Recording) − Международный комитет по учету животных;
ISAG (International Society for Animal Genetics) – Международное общество генетики животных;
SNP – однонуклеотидный полиморфизм;
STR – короткие тандемные повторы.
3. Проведение молекулярной генетической экспертизы осуществляется лабораториями, аккредитованными в государственных (национальных) системах аккредитации государств – членов Евразийского экономического союза (далее государства-члены) либо ICAR.
4. По итогам проведения молекулярной генетической экспертизы выдается генетический сертификат.
5. Выдача генетического сертификата осуществляется в порядке, установленном законодательством государства-члена, лабораториями, аккредитованными в государственных (национальных) системах аккредитации государств-членов либо ICAR, а также уполномоченными органами государств-членов на основании данных, полученных от таких лабораторий.
6. Обязательной молекулярной генетической экспертизе подлежат племенные производители сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи, олени, верблюды), перемещаемые между государствами-членами, а также племенные производители и доноры эмбрионов сельскохозяйственных животных, спермопродукция и эмбрионы которых перемещаются между государствами-членами.
7. Молекулярная генетическая экспертиза племенной продукции осуществляется методом ДНК-типирования с использованием методик, разработанных с учетом рекомендаций ISAG, в соответствии с областью аккредитации лаборатории.
8. Сведения о результатах проведения молекулярной генетической экспертизы по перечню согласно приложению N 1 включаются в реестр учета племенных животных и вносятся в генетический сертификат.
9. Проведение молекулярной генетической экспертизы с целью подтверждения достоверности происхождения племенной продукции осуществляется методом генотипирования STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров по перечню согласно приложению N 2.
10. Проведение молекулярной генетической экспертизы племенной продукции с целью выявления генетически детерминированных заболеваний осуществляется методом генотипирования мутаций по перечню согласно приложению N 3.
Приложение N 1
к Положению о проведении
молекулярной генетической экспертизы
племенной продукции государств –
членов Евразийского экономического
союза
Перечень
сведений, включаемых в реестр учета племенных животных
и генетический сертификат по результатам молекулярной
генетической экспертизы
1. Полное наименование организации, выдавшей генетический сертификат с обязательным указанием юридического адреса, телефона, электронной почты, интернет-сайта.
2. Регистрационный номер генетического сертификата.
3. Область аккредитации лаборатории, период аккредитации, номер свидетельства и орган аккредитации.
4. Дата проведения исследования.
5. Полная кличка животного (при наличии).
6. Идентификационный номер животного в реестре учета племенных животных.
7. Дата рождения животного в формате дд.мм.гггг (день, месяц, календарный год).
8. Пол животного.
9. Вид животного.
10. Порода (породность) животного.
11. Происхождение животного:
мать − полная кличка животного (при наличии), идентификационный номер страны происхождения;
отец − полная кличка животного (при наличии), идентификационный номер страны происхождения.
12. Результаты генетической экспертизы:
а) генетический профиль (совокупность определенных STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров в геноме животного);
б) происхождение (подтверждается / не подтверждается);
в) генетические аномалии;
г) генетически детерминированные заболевания.
13. Дата выдачи генетического сертификата в формате дд.мм.гггг (день, месяц, календарный год), Ф. И. О., должность лица, подписавшего генетический сертификат, его подпись, печать организации, выдавшей генетический сертификат.
14. Иная информация, предусмотренная законодательством государства – члена Евразийского экономического союза.
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:
SNP – однонуклеотидный полиморфизм;
STR – короткие тандемные повторы.
Приложение N 2
к Положению о проведении
молекулярной генетической экспертизы
племенной продукции государств
членов Евразийского экономического
союза
Перечень
STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров
для проведения молекулярной генетической экспертизы
с целью подтверждения достоверности происхождения
племенной продукции
|
Вид
сельскохозяйственных племенных животных
|
Количество
STR-маркеров (микросателлитов)
или SNP-маркеров
|
Наименование
STR-маркеров (микросателлитов)
или SNP-маркеров,
рекомендованных ISAG
|
|
1.
|
Крупный рогатый скот
|
не менее 12 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель ISAG,
или SNP-маркеры в количестве, включенном в базовую SNP-панель ISAG
|
ВМ1818, ВМ1824, ВМ2113, ЕТН3, ETH10, ETH225, INRA023, SPS115, TGLA53, TGLA122, TGLA126, TGLA227
|
|
2.
|
Овцы
|
не менее 13 STR-маркеров или не менее
100 SNP-маркеров
|
CSRD247, ЕТН152, INRA005, INRA006, INRA023, INRA063, INRA172, MAF065, MAF214, МсМ042, МсМ527, OarFCB20, AMEL
|
|
3.
|
Козы
|
не менее 14 STR-маркеров или не менее
100 SNP-маркеров
|
CSRD247, ILSTS008, ILSTS19, ILSTS87, INRA005, INRA006, INRA023, INRA063, МАF065, МсМ527, OarFCB20, SRCRSP23, SRCRSP5, SRCRSP8
|
|
4.
|
Свиньи
|
не менее 15 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель, или не менее
100 SNP-маркеров
|
S0005, S0090, S0101, S0155, S0227, S0228, S0355, S0386, SW24, SW240, SW72, SW857, SW911, SW936, SW951
|
|
5.
|
Лошади
|
не менее 17 STR-маркеров или не менее
100 SNP-маркеров
|
АТН4, АТН5, ASB2, ASB17, ASB23, HMS2, HMS3, HMS6, HMS7, HTG4, HTG10, VHL20, CA425UCDEQ425, HMS1, HTG6, HTG7, LEX3
|
|
6.
|
Верблюды
|
не менее 8 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель, или не менее
100 SNP-маркеров
|
LCA8, LCA19, LCA37, LCA56, LCA65, LCA66, YWLL29, YWLL44
|
|
7.
|
Олени
|
не менее 9 STR-маркеров
|
RT6, BMS1788, RT30, RT1, RT9, RT7, RT24, FCB193, BMS745, NVHRT16, OHEQ, C217, C32, T40, C276, C143
|
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:
ISAG (International Society for Animal Genetics) – Международное общество генетики животных;
SNP – однонуклеотидный полиморфизм;
STR – короткие тандемные повторы.
Приложение N 3
к Положению о проведении
молекулярной генетической экспертизы
племенной продукции государств –
членов Евразийского экономического
союза
Перечень
генетически детерминированных заболеваний
сельскохозяйственных племенных животных
|
Вид (порода) сельскохозяйственных
племенных животных
|
Наименование
генетически детерминированных заболеваний
(согласно ID в OMIA)
|
|
1.
|
Крупный рогатый скот:
|
|
|
голштинская черно-пестрая порода, голштинская красно-пестрая порода и голштинизированный скот других пород
|
HCD – голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);
BY – брахиспина (OMIA ID 000151-9913);
HH5 – голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);
HH3 – голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);
HH4 – голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);
HH2 – голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);
HH1 – голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);
HH6 – голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);
BLAD – дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);
CVM – комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);
FXID – дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);
MF – синдактилия (OMIA ID 000963-9913);
MW – синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913);
HH7 − голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913)
|
|
|
красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с
красными европейскими породами
|
AH1 – айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);
AH2 – айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);
FMO3 – синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);
ARMC3 – синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913);
AM – артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913)
|
|
|
абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой
|
DD – дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913);
OS – остеопетроз (OMIA ID 002443-9913);
ВНАС – множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913);
NH – нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);
CA – контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);
M1 – мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);
PRKG2 – карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);
A-MAN – альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)
|
|
|
бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами
|
BH2 – гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);
SDM – спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);
SAA – синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);
ВНМ – спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);
Weaver syndrome – синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913)
|
|
|
герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой
|
IE – эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);
HY – гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);
DL – дилютор (OMIA ID 001545-9913);
MD – деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913);
MSUD – болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)
|
|
|
джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой
|
JH1 – джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);
BLAD – дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);
DUMPS – дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);
ВНМ – спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);
JNS – нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913)
|
|
|
монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой
|
SHGC – синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);
MH1 – монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);
MH2 – монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913)
|
|
|
симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами
|
A – арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);
BMS – субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);
ZDL – врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);
TP – тромбопатия (OMIA ID 002433-9913);
GON4L – карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);
BH2 – гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);
FH2 – симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);
FH4 – симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);
заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы
|
|
|
шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой
|
TH – гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913);
MSUD – болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)
|
|
|
лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой
|
PT – протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)".
|
|
1.
|
Крупный рогатый скот:
голштинская черно-пестрая порода, голштинская красно-пестрая порода и голштинизированный скот других пород
|
HCD − голштинской гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);
BY – брахиспина (OMIA ID 000151-9913);
HH5 − голштинской гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);
ННЗ − голштинской гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);
HH4 − голштинской гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);
HH2 − голштинской гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);
НН1 − голштинской гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);
HH6 − голштинской гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);
BLAD − дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);
CVM − комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);
DUMPS − дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);
BC – цитруллинемия (OMIA ID 000194-9913);
FXID – дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);
MF – синдактилия (OMIA ID 000963-9913).
|
|
|
красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами
|
АН1 − айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);
АН2 − айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);
FMO3 − синдромом рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);
ARMC3 − синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913).
|
|
|
абердин-ангусская
порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой
|
DD – дупликации при развитии (OMIA ID 001226-9913);
OS – остеопетроз (OMIA ID 001485-9913);
AM – множественный артрогрипоз (OMIA ID 001465-9913);
NH – нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);
CA – контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);
M1 – мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);
PRKG2 – карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);
A-MAN − альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913).
|
|
|
бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами
|
BH2 − гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);
SDM − спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);
SAA – синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);
SMA − спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913);
Weaver syndrome – синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913).
|
|
|
герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой
|
IE – эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);
HY – гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);
DL – дилютор (OMIA ID 001545-9913).
|
|
|
джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой
|
JH1 − джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);
BLAD − дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);
DUMPS − дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);
SMA − спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913).
|
|
|
монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой
|
SHGC − синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);
МН1 − монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);
МН2 − монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913).
|
|
|
симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами
|
A − арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);
BMS − субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);
ZDL − врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);
TP – тромбопатия (OMIA ID 001003-9913);
GON4L – карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);
BH2 − гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);
FH2 – симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);
FH4 – симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);
заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы.
|
|
|
шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой
|
ТН − гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009).
|
|
2.
|
Овцы, козы
|
Рекомендованы исследования на скрепи (OMIA ID 000944).
|
|
|
романовская порода
|
Подлежит обязательному исследованию на скрепи (OMIA ID 000944).
|
|
3.
|
Свиньи
|
Подлежит обязательному исследованию на RYR-синдром, злокачественную гипертермию (OMIA ID 000621).
Рекомендованы исследования на:
DMD-стресс-синдром (OMIA ID 001685);
RN-синдром (OMIA ID 001085) − для свиней породы гемпшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой гемпшир;
ISTS-синдром (OMIA ID 001334) − для свиней породы йоркшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой йоркшир.
|
|
4.
|
Лошади:
|
|
|
|
арабская порода и другие породы лошадей с примесью арабской породы
|
Подлежит обязательному исследованию на SCID – тяжелый комбинированный иммунодефицит лошадей (OMIA ID 000220-9796).
|
|
|
верховые породы
|
Подлежит обязательному исследованию на HYPP – периодический паралич лошадей (OMIA ID 000785-9796).
|
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:
ID – уникальный идентификационный номер генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний;
OMIA – международная база данных мутаций животных с менделевским типом наследования.
