Письмо ФНС России от 28.09.2021 № ЕА-4-15/13704@

Вопрос:

О прослеживаемости медицинских изделий с удостоверениями, соответствующих кодам вида товара по ТН ВЭД ЕАЭС, но не соответствующих кодам ОКПД 2.

Ответ:

Федеральная налоговая служба, рассмотрев обращение ООО по вопросам прослеживаемости на территории Российской Федерации медицинских изделий, а также принадлежностей к ним, на которые имеются регистрационные удостоверения медицинского изделия, а также товаров, которые соответствуют перечню товаров, подлежащих прослеживаемости (далее - Перечень), по коду товарной позиции единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее - ТН ВЭД ЕАЭС) и не соответствуют коду товара по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности (далее - ОКПД 2), указанному в Перечне, направленное письмом Минфина России от 24.08.2021, сообщает следующее.

Необходимо подчеркнуть: из положений постановления Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 1110 "Об утверждении перечня товаров, подлежащих прослеживаемости" следует, что для целей применения Перечня следует руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС, коды ОКПД 2 приведены для удобства.

Сопоставление кодов ТН ВЭД ЕАЭС кодам ОКПД 2 приведено в Перечне на основании переходных ключей между ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, которые размещены на официальном сайте Минэкономразвития http://economy.gov.ru/material/departments/d18/obshcherossiyskie_klassifikatory_zakreplennye_za_minekonomrazvitiya_rossii/.

В соответствии с положениями пункта 2 Положения о национальной системе прослеживаемости, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2021 N 1108 "Об утверждении Положения о национальной системе прослеживаемости товаров" (далее - Положение), товарами, подлежащими прослеживаемости, признается имущество, находящееся в собственности участника оборота товаров, соответствующее поименованным в Перечне кодам вида товара в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС, в отношении которого в соответствии с пунктом 3 Положения осуществляется прослеживаемость.

В этой связи медицинские изделия, подлежащие государственной регистрации и имеющие удостоверения медицинского изделия, подлежат прослеживаемости при соответствии поименованным в Перечне кодам вида товара в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС, в отношении которых в соответствии с пунктом 3 Положения осуществляется прослеживаемость.