Приказ Минпромторга России от 18.01.2024 № 169 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008"

В соответствии с абзацами третьим и четвертым подпункта 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации и подпунктом 5.2.18(50) пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, приказываю:

утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008 "Об утверждении Порядка выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий, которые предназначены для производства товаров, указанных в подпункте 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации, и отсутствие их аналогов, которые производятся в Российской Федерации" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 декабря 2016 г., регистрационный N 44866) с изменениями, внесенными приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 апреля 2018 г. N 1562 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 мая 2018 г., регистрационный N 51116), от 15 мая 2020 г. N 1589 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2020 г., регистрационный N 58521), от 4 августа 2020 г. N 2523 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 августа 2020 г., регистрационный N 59274) и от 23 сентября 2022 г. N 4037 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 октября 2022 г., регистрационный N 70750).

1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:

"2. Возложить функции по выдаче документа на следующие структурные подразделения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации:

а) Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности - в части раздела 1 (за исключением товаров, поименованных в подпункте "б" настоящего пункта), раздела 2, раздела 3 (в части медицинских товаров, зарегистрированных в соответствии с правом Евразийского экономического союза <1>, и (или) в соответствии с законодательством Российской Федерации <2>, и (или) технических средств реабилитации), а также раздела 4 перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2015 г. N 1042 (далее - Перечень);

б) Департамент радиоэлектронной промышленности - в части пунктов 9 - 16, 17 (за исключением средств перемещения и перевозок медицинских (носилки, тележки и другие), 18 раздела 1 Перечня, раздела 3 Перечня (в части медицинских товаров, имеющих электронные устройства, а также расходных компонентов, материалов, реагентов, средств и программного обеспечения для их эксплуатации, ремонта, обслуживания и модернизации);

в) Департамент легкой промышленности и лесопромышленного комплекса - в части пунктов 35, 39 раздела 3 Перечня (за исключением медицинских товаров, зарегистрированных в соответствии с правом Евразийского экономического союза <1>, и (или) в соответствии с законодательством Российской Федерации <2>, и медицинских товаров, имеющих электронные устройства, а также расходных компонентов, материалов, реагентов, средств и программного обеспечения для их эксплуатации, ремонта, обслуживания и модернизации).".

2. Дополнить сносками 1 и 2 следующего содержания:

"<1> Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" (вступило в силу 6 мая 2017 г.) с изменениями, внесенными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30 марта 2023 г. N 50 (вступило в силу 24 мая 2023 г.), которое является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

<2> Постановления Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" и от 3 апреля 2020 г. N 430 "Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия".".

3. Пункт 3 признать утратившим силу.

4. В пункте 4 слова "и 3" исключить.

5. В Порядке выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий, которые предназначены для производства товаров, указанных в подпункте 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации, и отсутствие их аналогов, которые производятся в Российской Федерации:

а) в подпункте "в" пункта 5 слова "или пунктам 47 и 52 раздела 5" исключить;

б) абзац первый пункта 6 изложить в следующей редакции:

"6. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации заявления о выдаче документа и прилагаемые к нему документы и сведения, указанные в пункте 5 настоящего Порядка, направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности, или Департамент радиоэлектронной промышленности, или Департамент легкой промышленности и лесопромышленного комплекса в соответствии с пунктом 2 настоящего приказа (далее - соответствующий Департамент).";

в) в подпункте "б" пункта 7 слова "разделам 1 или 5 Перечня" заменить словами "разделу 1 Перечня".