|
;
Действует
История статусов
Подписан 10.09.2024 |
В связи с вступлением в силу Исполнительного регламента комиссии Европейского союза (ЕС) от 19.04.2024 N 2024/1130 "О внесении поправок в Исполнительный Регламент (ЕС) N 577/2013 о типовых идентификационных документах для некоммерческого перемещения собак, кошек и хорьков, создание списков территорий и третьих стран, а также требований к формату, оформлению и языку требований деклараций, подтверждающих соблюдение определенных условий, предусмотренных Регламентом (ЕС) N 576/2013 Европейского Парламента и Совета Европейского Союза" Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору неоднократно обращалась в Генеральный директорат Еврокомиссии по здравоохранению и безопасности пищевой продукции (DG SANTE) за разъяснением изменений порядка ввоза животных из Российской Федерации.
В частности, с 30.04.2024 ряд российских лабораторий исключены из реестра лабораторий, аккредитованных на проведение лабораторных исследований, подтверждающих наличие антител к вирусу бешенства (далее - Реестр), утвержденного в соответствии со статьей 3 Решения 2000/258/ЕС (https://food.ec.europa.eu/animals/movement-pets/designated-laboratories-performing-rabies-antibody-titration-tests/non-eu-countries_en).
На основании информации граждан, получивших официальные разъяснения на портале Европейского союза (https://european-union.europa.eu/contact-eu_en), Россельхознадзор считает возможным осуществлять оформление экспортных ветеринарных сертификатов (Евросправок) на вывоз в страны Евросоюза кошек, собак и хорьков при условии предъявления оригиналов документов, подтверждающих наличие антител к вирусу бешенства, выданных до 30.04.2024 российскими лабораториями, исключенными из Реестра.
Примите к сведению, что в соответствии с Регламентом (ЕС) N 576/2013 Европейского Парламента и Совета Европейского Союза анализ на определение титра антител к вирусу бешенства должен быть проведен как минимум через 30 дней с момента вакцинации и за 3 месяца до даты въезда на территорию Евросоюза.