Участники рассмотрели более 40 вопросов из различных сфер интеграционного сотрудничества. Основной упор был сделан на решения, принимаемые в интересах бизнеса и граждан.
Вице-премьеры стран-участниц ЕАЭС утвердили правила выдачи лицензий и разрешений на экспорт и импорт товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами. Принятые правила позволят снизить административную нагрузку для экономических операторов и помогут перейти на электронный документооборот при выдаче в автоматическом режиме лицензий и заключений на экспорт и импорт товаров.
«Важно, что члены Совета ЕЭК приняли решение о предоставлении тарифной льготы в виде освобождения от ввозной таможенной пошлины отдельных видов мяса крупного рогатого скота для промышленной переработки и производства готовой продукции. Принятые меры позволят снизить затраты мясоперерабатывающих предприятий, – подчеркнул Дмитрий Вольвач. – Благодаря нововведениям, с 2024 года Россия сможет ввозить в страну до 100 тысяч тонн данной продукции, Армения – до 8,5 тыс. тонн, Беларусь – до 7,5 тыс. тонн, Казахстан – до 5 тыс. тонн, Киргизия – до 3,5 тыс. тонн».
В ходе заседания члены Совета ЕЭК поддержали российскую инициативу о внесении изменений в тексты двух технических регламентов ЕАЭС – «О безопасности машин и оборудования» и «О безопасности сельскохозяйственных, лесохозяйственных тракторов и прицепов к ним». Данные поправки позволят производить и использовать самоходные машины и специальное оборудование на сжиженном природном газе.
Участники также поддержали предложение России об ускорении вступления в силу упрощённой процедуры подачи регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного в полном соответствии с требованиями ЕАЭС и правилами стран Союза.
«Необходимость принятия данной меры в предпринимательском сообществе назрела давно. Российские компании неоднократно обращались в органы исполнительной власти с просьбой ускорить решение данного вопроса, – пояснил Дмитрий Вольвач. – Соответствующие изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения вступят в силу с 20 декабря этого года, а не в мае 2024 года, как планировалось ранее».
Следующее заседание Совета ЕЭК состоится 12 декабря 2023 года.