1 октября в Ереване в медицинском центре «Измирлян» в рамках круглого стола «Правила функционирования общего рынка лекарственных средств и медицинских изделий ЕАЭС» Член Коллегии (Министр) Евразийской экономической комиссии Карине Минасян рассказала о новых перспективах и вызовах, которые ждут армянский бизнес после вступления в силу с 1 января 2016 года новых правил и принципов регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Карине Минасян отметила, что переход к общим рынкам лекарственных средств и медицинских изделий означает единые для всех сторон условия ведения бизнеса. Это не только новые возможности, но и серьезные вызовы для армянских предпринимателей. «Медицинская отрасль Армении динамично развивается, – подчеркнула Министр ЕЭК. – За пять последних лет она выросла почти в полтора раза, в основном за счет производительности и эффективности. Средний рост составляет не менее 10% в год, это достаточно хороший показатель по сравнению с другими отраслями промышленности Армении. Это говорит о том, что у армянского бизнеса существует большой потенциал для участия в общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза».
Общий объем рынков медицинских изделий и лекарственных средств в ЕАЭС составляет 1,5 млрд долл. США. При этом пока большая часть продукции импортируется из третьих стран. Всего 20% приходится на взаимную торговлю стран Союза. По словам Карине Минасян, существует потенциал роста, позволяющий Армении занять свою нишу на пространстве Евразийского экономического союза.
Подробно о создании общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий рассказала советник Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Анна Кравчук. Она пояснила, что формирование общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий предусмотрено Договором о ЕАЭС. В соответствии с Договором в декабре 2014 года были подписаны Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС. Как отметила представитель ЕЭК, в 2015 году в сумме должно быть разработано более 40 документов «второго уровня». Они связаны с необходимостью обеспечить единство применения требований к лекарствам и медизделиям, закрепить единые подходы к созданию системы обеспечения их качества и т.д.
По материалам пресс-службы ЕЭК