Об этом заявил члена Коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков на совещании с участием министров здравоохранения стран ЕАЭС, сообщили в пресс-службе ЕЭК. Стороны обсудили подготовку актов, обеспечивающих реализацию соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в ЕАЭС. Данное соглашение направлено на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств для населения, рост конкурентоспособности фармацевтической промышленности стран ЕАЭС на мировом рынке, снятие необоснованных ограничений в торговле. Ключевым шагом в этом направлении является создание в странах союза общего рынка лекарственных средств, который в соответствии с договором о ЕАЭС начнет работу с 1 января 2016 года. Для успешного запуска фармацевтического рынка и в развитие норм соглашения ЕЭК разработала более 20 документов. Участники совещания урегулировали ряд вопросов по разработке и принятию основных документов, предусмотренных соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств. В том числе положений о применении при регистрации лекарственных препаратов результатов клинических исследований, проведенных до 2016 года, об оригинальных лекарственных препаратах и о перспективах введения процедуры определения взаимозаменяемости лекарств с учетом оценки национального опыта государств - членов. На совещании рассмотрены вопросы, связанные с завершением внутригосударственных процедур по вступлению в силу соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и соглашения о единых принципах и правилах обращения в ЕАЭС медицинских изделий. Общий рынок медизделий должен начать работу в союзе также с 1 января 2016 года. Отмечено, что процедура ратификации этих соглашений уже завершена в Беларуси, Казахстане и Кыргызстане.