На Коллегии ЕЭК были приняты рекомендации по формированию единого терминологического пространства в сфере обращения лекарственных средств. В частности, рабочей группой, в которую вошли представители всех пяти стран Союза и фармацевтического бизнес-сообщества, разработан Информационный справочник понятий. В нем содержатся основные термины и формулировки, которые применяются в рамках единой правовой среды для однозначного понимания норм права в области регулирования обращения лекарств. Это позволит обеспечить единство подходов к оценке и допуску лекарств на рынок.
Формирование указанного справочника предусмотрено Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года.
Для удобства пользователей наиболее значимые и часто встречающиеся в актах Совета и Коллегии ЕЭК термины с их определениями сведены в онлайн-справочник, размещенный на портале Союза.
Коллегия ЕЭК одобрила проект распоряжения Совета Комиссии «Об актах ЕЭК по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС», в котором сформирован перечень из 25 нормативных актов, планируемых к принятию в 2017-2019 годах.
Также на заседании Коллегии Комиссии одобрен проект распоряжения Совета ЕЭК, предусматривающий создание рабочей группы, которая должна будет определить принципы, методы и технологии идентификации различных групп товаров, в том числе путем маркировки контрольными знаками. В частности, члены рабочей группы и привлекаемые эксперты должны изучить потенциал уже действующих национальных систем идентификации и возможности их сопряжения через портал Евразийской экономической комиссии.