Поиск классификационных решений ФТС, ЕЭК и ВТО по коду «9021909009»

Система защиты от эмболии в виде противоэмболического фильтра. Фильтр представляет собой нейлоновую мембрану веретенообразной формы с внутренним рентгеноконтрастным нитиноловым каркасом и множеством дистальных пор. Фильтр устанавливается в сосуд человека размером от 4,0 до 7,0 мм в диаметре по току крови за областью стентирования с целью захвата тромбов, кусочков атеросклеротической бляшки или другого эмболического материала, которые могут отрываться от сосуда при установке стента или ангиопластике (раздувании суженного сосуда баллоном). Диаметр фильтра в раскрытом состоянии составляет 7,2 мм, длина - 23 мм. Фильтр поставляется в составе системы защиты от эмболии, предназначенной для установки и извлечения фильтра, в двух стерильных одноразовых пакетах: в пакете с фильтрующей системой на формованном поддоне находятся фильтр, катетер с предварительно загруженным проводником ..., интродьюсер, промывочный шприц и устройство для вращения. В пакете с извлекающим катетером на формованном поддоне находятся катетер для извлечения фильтра, канюля для промывания и устройство для вращения. Пакеты упакованы в картонную коробку с информацией для потребителя.

Дозатор инсулиновый инфузионный носимый "АККУ-ЧЕК СПИРИТ КОМБО" (ACCU-CHEK SPIRIT COMBO)"

Кардиологический окклюдер, представляющий собой самораскрывающееся стерильное устройство, изготовленное из нитиноловой сетки (сплав титана и никеля), заполненной изнутри синтетическим полимером, имеющее в сложенном виде форму трубки, при раскрытии за счет эффекта «памяти» материала изготовления приобретающее форму двух дисков (зонтиков) и предназначенное для нехирургического (рентгеноэндоваскулярного) закрытия дефектов (отверстий) сердечных перегородок, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6

Имплантат молочной железы, состоящий из эластичной силиконовой оболочки, наполненной силиконовым гелем, представляющий собой стерильное медицинское изделие, имплантируемый в тело с целью хирургической коррекции контуров молочных желез при реконструктивно-восстановительных или пластических операциях, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6

(С 30.12.2022 г.) Сетки хирургические, представляющие собой нерассасывающиеся хирургические сетки одноразового использования, с крупными порами, изготовленные трикотажной техникой из монофиламентной пропиленовой пряжи медицинского качества размером 60 мм x 110 мм, предназначенные для хирургического лечения грыж в целях пополнения убыли соединительной ткани, а также укрепления и поддержания тканей в таких случаях, как брюшные грыжи, послеоперационные грыжи, бедренные грыжи, паховые грыжи, пупочные грыжи, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6

При протезировании культеприемник протеза (приёмная гильза) обычно не контактирует с кожей культи напрямую, чаще для этого используются специальные протезные вкладыши (лайнеры). Это своеобразный чехол (накладка) на культю, которые улучшают соединение культи с приемной гильзой протеза и защищают культю от травмирования. Протезный вкладыш специально изготовлен для активных пациентов с ампутированными нижними конечностям. Наружный слой вкладыша изготовлен из износостойкого трикотажного полотна (100% полиэстер). Внутренний слой вкладыша производится из сформированного внутри наружного слоя ТРЕ или силиконового геля высокой плотности с высокой обтягивающей способностью, что позволяет удовлетворить потребности большинства...

Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов. ЭЛВИ, модель 215-110. Производство ООО «НПП «Кардиоспектр» (Россия), Каталожный номер (номер для идентификации товара): 215-110, биполярный предназначен для проведения временной эндокардиальной стимуляции желудочков сердца, терапии аритмии при инфаркте миокарде, а также перед установкой имплантируемого электрокардиостимулятора. Предназначен для однократного использования в течение не более 30 дней с наружным электростимулятором «Экстаим». Имеет атравматическую конфигурацию дистального конца и имплантируется с помощью тнтродюсера без направителя. Особенности: Режим стимуляции VVI, VOO. Максимальный диаметр 5.7 F. Общая длина 130 см. Полезная дл...

Система защиты от эмболии в виде противоэмболического фильтра. Фильтр представляет собой нейлоновую мембрану веретенообразной формы с внутренним рентгеноконтрастным нитиноловым каркасом и множеством дистальных пор. Фильтр устанавливается в сосуд человека размером от 4,0 до 7,0 мм в диаметре по току крови за областью стентирования с целью захвата тромбов, кусочков атеросклеротической бляшки или другого эмболического материала, которые могут отрываться от сосуда при установке стента или ангиопластике (раздувании суженного сосуда баллоном). Диаметр фильтра в раскрытом состоянии составляет 7,2 мм, длина - 23 мм. Фильтр поставляется в составе системы защиты от эмболии, предназначенной для установки и извлечения фильтра, в двух стерильных одноразовых пакетах: в пакете с фильтрующей системой на формованном поддоне находятся фильтр, катетер с предварительно загруженным проводником ..., интродьюсер, промывочный шприц и устройство для вращения. В пакете с извлекающим катетером на формованном поддоне находятся катетер для извлечения фильтра, канюля для промывания и устройство для вращения. Пакеты упакованы в картонную коробку с информацией для потребителя.